2020年3月20日

尊贵的客户

呼吸湿化治疗仪（AIRVO） 和SARS-Cov-2/COVID-19

近期 COVID-19 全球范围的进展引起了将 AIRVO 用于治疗 COVID-19 患者的兴趣，这封信解决一些共同关心的问题。

AIRVO 用于感染患者后的再处理

AIRVO 消毒手册中概述了两步再处理流程 – 清洁和消毒。高温消毒循环符合可重复使用治疗设备的国际标准，并经独立实验室根据 ISO 17025 进行验证。

如果消毒套装丢失，零部件再订购编号为 900PT600 （单独包装，并附消毒手册）。

如果消毒堵头丢失，或者您想更换这个零部件，该再订货编号为 900PT601 （一包两个）。

在操作设备和附件时，应遵循标准的无菌技术，以减少污染。包括正确洗手，避免手与连接端口接触，使用后的耗材安全进行终末处理，以及清洁消毒后的机器正确储存。强烈推荐使用防护手套。

AIRVO 后部进气过滤器

AIRVO 过滤器是由能够过滤细菌和病毒的材料构成。应根据 AIRVO 用户说明，以及您的健康服务组织的感染控制政策相结合，来进行更换。如果已知感染患者曾接受该治疗仪的治疗应考虑更换空气过滤器。

零部件再订购编号 900PT913 （一包两片）。

使用 AIRVO 时呼气扩散

根据世界卫生组织nCoV 临床文件2020.4：“由于不确定周围的潜在气溶胶，HFO, NIV，包括bubble CPAP，应该采取防止空气传播预防措施，直至进一步评估安全性”。

有关最新消息，请参阅世界卫生组织指南以及我们的 COVID-19 网页：

https://www.fphcare.com/nz/covid-19

注意：本信息不能取代当地医院或感染控制政策的建议和要求。

您忠实的

AIRVO 团队

费雪派克医疗保健有限公司