致客户:关于AIRVO 用于治疗 COVID-19 的相关问题

2020年3月20日


尊贵的客户


呼吸湿化治疗仪(AIRVO) 和SARS-Cov-2/COVID-19


近期 COVID-19 全球范围的进展引起了将 AIRVO 用于治疗 COVID-19 患者的兴趣,这封信解决一些共同关心的问题。


AIRVO 用于感染患者后的再处理

AIRVO 消毒手册中概述了两步再处理流程 – 清洁和消毒。高温消毒循环符合可重复使用治疗设备的国际标准,并经独立实验室根据 ISO 17025 进行验证。

如果消毒套装丢失,零部件再订购编号为 900PT600 (单独包装,并附消毒手册)。

如果消毒堵头丢失,或者您想更换这个零部件,该再订货编号为 900PT601 (一包两个)。

在操作设备和附件时,应遵循标准的无菌技术,以减少污染。包括正确洗手,避免手与连接端口接触,使用后的耗材安全进行终末处理,以及清洁消毒后的机器正确储存。强烈推荐使用防护手套。


AIRVO 后部进气过滤器

AIRVO 过滤器是由能够过滤细菌和病毒的材料构成。应根据 AIRVO 用户说明,以及您的健康服务组织的感染控制政策相结合,来进行更换。如果已知感染患者曾接受该治疗仪的治疗应考虑更换空气过滤器。

零部件再订购编号 900PT913 (一包两片)。

使用 AIRVO 时呼气扩散

根据世界卫生组织nCoV 临床文件2020.4:“由于不确定周围的潜在气溶胶,HFO, NIV,包括bubble CPAP,应该采取防止空气传播预防措施,直至进一步评估安全性”。

有关最新消息,请参阅世界卫生组织指南以及我们的 COVID-19 网页:

https://www.fphcare.com/nz/covid-19

注意:本信息不能取代当地医院或感染控制政策的建议和要求。


您忠实的


AIRVO 团队

费雪派克医疗保健有限公司


来源:费雪派克医疗
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